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这些遗传病,传男不传女

2021-10-02 22:25遗传优生
关键字: 遗传病 遗传
1、红绿色盲 数据显示: 我国男性患红绿色盲的概率为7%,女性为0.5%,男性患病率为女性的14倍。 作为一种 伴X染色体隐性遗传 的疾病,致病基因在X染色体上,女性拥有一对红绿色盲隐性基因…

1、红绿色盲

数据显示:

我国男性患红绿色盲的概率为7%,女性为0.5%,男性患病率为女性的14倍。

作为一种伴X染色体隐性遗传的疾病,致病基因在X染色体上,女性拥有一对红绿色盲隐性基因时才会发病,而男性只要携带致病基因,必定患病。

这些遗传病,传男不传女

(你能看出图中是什么字母吗?)

红绿色盲看似不是什么大问题,对身体健康和视力都没有什么影响,但是还是会给生活带来很多不便。

由于红绿色盲难以区分红色和绿色,因此不能从事美术、纺织、印染等需要视觉敏感的工作,而且还无法正常通过驾照考试的体检。

2、血友病

和红绿色盲一样,血友病也是一种伴X染色体隐性遗传的疾病。

不同的是,它的存在,会对人体造成很大的潜在伤害。

血友病为一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的一组出血性疾病。

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轻微的创伤便可致使患者出血,且流血时间长,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

3、秃顶

现实生活中,很多中年男性都会秃顶,近年来,秃顶也有年轻化的趋势。

秃顶是伴X染色体隐性遗传,一般有隔代遗传的现象。

致使外公秃顶的基因在X染色体上,给了母亲后,由于母亲的两条X染色体只有一条有秃顶基因,所以母亲表现正常。

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如果母亲生了个儿子,有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。

如果儿子不幸继承了母亲带秃顶基因的X染色体,那他就会秃顶。

4、外耳道多毛症

比起上述3种遗传病,外耳道多毛症显得是更加可怕了。

因为它是伴Y染色体遗传,也就是说,如果父亲有这个基因,那么一定会遗传给儿子!

人类的外耳道多毛症,患者只有男性,因此被称为“全男性遗传”。

这种病在印度人中发现的较多,高加索人,澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。

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外耳道多毛症全部都表现为双侧性,且有明显的对称性。多毛部位常位于外耳道口、耳轮缘和耳屏。

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